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LE-100S 苏净集团 LE100S智能微粒检测仪

2022/3/3 8:43:05发布93次查看
苏净集团 le100s智能微粒检测仪 液体颗粒计数器满足2015版《中国药典》、美国药典usp<788>等标准。内置多种用检测标准和用户自定义标准,满足不同行业对液体颗粒污染检测的要求。
苏净集团 le100s智能微粒检测仪 产品详情
苏净集团 le100s智能微粒检测仪 液体颗粒计数器
le100s智能微粒检测仪是一款面向医疗、制药和生命科学领域的光阻法液体颗粒计数器,其主要针对gb 8368 -2005《一次性输液器具》标准研制的微粒计数器,可用于输液器具、麻醉器具、药包材等医疗器具中微粒污染试验和药液过滤器滤除率试验。也可用于2015年版《中国药典》中规定的大小针剂、输液、无菌粉末等不溶性微粒检测,和用于有机、有色透明、油基等液体样品中的微粒检测和微粒分析。
除了gb 8368和药典外,还适用的标准有《yy 0286.1一次性使用精密过滤输液器》,《yy 0321.1一次性使用麻醉穿刺包》,《yy 0321.2一次性使用麻醉用针》,《yy 0321.3一次性使用麻醉用过滤器》,《ybb 00272004包装材料不溶性微粒测试法》等行业标准,以及iso 14708-1,iso 8871-3等标准。
le100s智能微粒检测仪基于光阻法原理,采用进口激光器光源,性能稳定,能够检测液体中粒子尺寸并颗粒计数,检测粒径范围2-600μm。不锈钢流通池,不易阻塞,方便用户维护。采用大容量的注射器采样装置,采样速度快,采样精度高,缩短了大体积样品的检测时间。
le100s智能微粒检测仪性能满足2015版《中国药典》、美国药典usp<788>、usp<789>、日本药典jp、欧洲药典ep等标准。内置检测标准和用户自定义标准,满足不同行业对液体颗粒污染检测的要求。仪器提供更多专业化、智能化服务功能,兼容性更强,操作性更好。特有的le–assistant软件,符合fda中21 cfr-11“电子记录和签名”规则。提供专业的无纸化打印报告输出,配有智能自动标定功能。
仪器适用于大容量液体的快速检测和大颗粒物的检测,广泛用于医疗器械微粒污染检测,零件清洁度检测,过滤器滤除效率检测,以及药品研发,石油化工等领域
苏净集团 le100s智能微粒检测仪 液体颗粒计数器型特点:
内置gb 8368 – 2005、2015《中国药典》等检测标准
自动微粒数污染评价,根据标准加权计算微粒数
精密注射器采样装置,采样体积精确,速度稳定,且不易堵塞
内置校准曲线,符合iso-21501的仪器校准要求
采用磁力搅拌方式,搅拌速度可调
usb接口直接导出数据,无纸化电子打印报告
强大的应用软件开发支持。方便连接到实验室信息化管理系统等外部设备
le–assistant软件实现pc控制,提供专业的数据处理
符合fda中21 cfr-11“电子记录和签名”规则标准及用户分级管理
苏净集团 le100s智能微粒检测仪 液体颗粒计数器
粒径范围
2-600 μm
粒径通道数
24通道(2~100 μm*任意设置)
大检测浓度
10000 particles/ml
准确度
±10%
重复性
rsd<2%(颗粒数>1000粒/ml,5ml取样)
取样速度
60 ml/min
取样体积精度
±1.5%
取样体积范围
1-500ml
传感器材质
316不锈钢、石英玻璃、ptfe、nbr
电源
ac 100~240v,50/60hz
搅拌方式
磁力搅拌(转速可调)
数据输出
rs232接口;usb;内置打印机
显示输出
7寸lcd彩色触摸显示屏
尺寸
320(l)×309(w)×394(h) mm
重量
11.0 kg
使用环境
温度10-40 ℃;相对湿度0 ~ 95%,无凝结
操作软件
le-assistant
*此为标准配置,根据传感器类型,检测粒径设置2-600µm范围内可选
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